Знаменитости с пороками сердца

Зеркальное расположение сердца — декстрокардия

Декстрокардия – врожденная аномалия сердечно-сосудистой системы, разновидность дистопии, при которой сердце частично или полностью смещено вправо и занимает положение, зеркально симметричное нормальному.

Аналогичным образом расположены отделы сердца и все крупные сосуды. В некоторых случаях выявляется зеркальное расположение некоторых или всех внутренних органов. Согласно статистике декстрокардия встречается примерно у 0,01% населения.

Если аномальное расположение не сопровождается другими патологиями, декстрокардия может не проявляться и обнаруживается случайно, при обращениях к врачу по другим поводам.

Смещение сердца вправо может быть и следствием патологических процессов в грудной клетке: ателектаза легких, гидроторакса, опухолевых процессов. При вторичном механическом смещении говорят о патологической декстрапозиции сердца.

Причины

Закладка органов и систем организма происходит в первом триместре беременности. Сердечная трубка формируется на первых неделях развития эмбриона и по невыясненным причинам искривляется вправо.

Наиболее вероятной причиной аномального строения сердечно-сосудистой системы считают мутации генов ZIC3Shh, HAND, Pitxz, ACVR2. Существуют данные об аутосомно-рецессивном типе наследования аномалии.

Все случаи декстрокардии подразделяют на три вида:

  • Простая декстрокардия. Крайне редкий вариант, когда зеркально располагается только сердце и магистральные сосуды.
  • Декстрокардия с зеркальным расположением части органов пищеварительной и дыхательной систем.
  • Декстрокардия с полной транспозицией внутренних органов.

Опасность и осложнения

Аномальное расположение сердца при отсутствии сопутствующих патологий не представляет особой опасности для здоровья, не влияет на качество и продолжительность жизни. В таких случаях пациенты часто узнают о своих особенностях случайно, во время медицинского обследования по другому поводу.

Одним из наиболее значимых рисков для пациента с невыявленной и неосложненной декстрокардией и транспозицией органов является врачебная ошибка при постановке диагноза. Диагностика самых распространенных заболеваний внутренних органов затруднена в силу их необычного расположения и редкости подобных клинических случаев.

Сложности возникают при необходимости проведения полостных операций, особенно, если речь идет о необходимости операции по трансплантации асимметричных органов.

В большинстве случаев дистопическое расположение сопровождается другими пороками развития, среди которых:

Аномальное расположение сердца может сочетаться с тяжелейшими патологиями развития органа, например, у пациентов обнаруживается двух- или трехкамерное сердце.

Опасность состояния больного зависит от вида сопутствующей патологии и степени ее тяжести. Часть сопутствующих пороков сердца проявляется сразу же, в первые часы жизни (так называемые «синие» пороки), некоторые («белые») могут выявляться позже, в силу бессимптомного течения в раннем возрасте.

Иногда правостороннее расположенное сердце сочетается с другими патологиями органов брюшной и плевральной полостей. Одна из наиболее частых сопутствующих патологий – гетеротаксический синдром. У пациентов с гетеротаксическим синдромом нередко отсутствует селезенка, в некоторых случаев обнаруживается несколько недоразвитых селезенок со значительными нарушениями функций.

У половины пациентов с ПЦД диагностируется синдром Картагенера-Зиверта, неразрывно связанный с аномальным положением внутренних органов. У таких больных выявляются патологические нарушения анатомического строения верхних дыхательных путей, многочисленные бронхоэктазии.

Реснички на поверхности слизистых оболочек, выполняющие функции активного фильтра, могут отсутствовать полностью. Мужчины с этим заболеванием бесплодны, так как их сперматозоиды лишены жгутиков.

Данная патология всегда сочетается с полной или частичной транспозицией внутренних органов, что косвенным образом подтверждает гипотезу о наследственной природе декстрокардии.

Дистопическое расположение сердца часто встречается у детей с синдромом Патау – трисомией по 13 паре хромосом. Это хромосомное заболевание сопровождается множественными пороками развития, затрагивающими практически все системы органов, пациенты с синдромом Патау крайне редко доживают до школьного возраста.

Симптомы

Неосложненная декстрокардия в сочетании с полной транспозицией внутренних органов обычно не проявляется никаким образом и совершенно не беспокоит пациента. Такие случаи сравнительно редки, гораздо чаще декстрокардия сопровождается другими патологиями, которые могут проявииться как с первых секунд, так и в течение нескольких лет жизни.

Характерных внешних симптомов, вызванных дистопией сердца нет, но на него косвенно могут указывать:

  • Желтушное окрашивание кожи и склер с момента рождения;
  • Затруднения дыхания;
  • Цианоз или бледность кожных покровов;
  • Нарушения сердечного ритма.

У детей более старшего возраста помимо перечисленных симптомов могут наблюдаться:

  • Повышенная восприимчивость к инфекционным заболеваниям легких и верхних дыхательных путей;
  • Повышенная утомляемость, мышечная слабость;
  • Отставание физического развития.

Когда обращаться к врачу

Осложненная декстрокардия выявляется еще в младенчестве и ребенка сразу ставят на диспансерный учет у кардиолога. При выявлении неосложненной декстрокардии в более старшем и зрелом возрасте поступают аналогичным образом.

Диагностика

Подозрение на декстрокардию может возникать при обычном внешнем осмотре. Верхушечный толчок сердца при пальпации обнаруживается справа, перкуссия показывает смещение сердечной тупости, при аускультации выявляется необычная локация сердечных тонов.

Для подтверждения диагноза могут потребоваться дополнительные инструментальные исследования:

  • Рентгенологичекое обследование;
  • УЗИ сердца и сосудов;
  • Электрокардиография;
  • Магнитно-резонансная томография;
  • Компьютерная томография.
  • Ангиография и катетеризация сердца.

Выбор методов обследования зависит от вида и степени тяжести сопутствующих патологий.

Поскольку электрическая ось сердца при декстрокардии располагается зеркально относительно нормы, кривая ЭКГ выглядит зеркальным отражением нормальной. Электрокардиография является обязательным видом обследования при подозрении на любые нарушения со стороны сердца для дифференциальной диагностики врожденных и приобретенных патологий сердечно-сосудистой системы.

Комплекс Эйзенменгера может быть как врожденным, так и приобретенным заболеванием. Узнайте о нем все подробности.

Лечение

При диагнозе «декстрокардия сердца», не осложненном сопутствующими болезнями и никаким образом не влияющем на общее состояние здоровья, лечения не требует.

Тактика лечения при наличии сопутствующих патологий направленная на их устранение и разрабатывается в зависимости от степени тяжести состояния пациента. Нередко единственно возможным способом облегчения состояния и спасения жизни пациента является хирургическое вмешательство.

При подготовке к операции проводится консервативное лечение для стабилизации состояния пациента. В рамках поддерживающей терапии назначают:

  • Диуретики;
  • Гипотензивные препараты;
  • Препараты, поддерживающие сердечную мышцу.

Практически всегда пациентам назначается длительное лечение антибиотиками и лекарственные средства из группы пробиотиков для профилактики нарушений микрофлоры кишечника.

Прогноз и профилактика

При отсутствии сопутствующих заболеваний угрозы для здоровья и жизни пациента нет. Наличие осложнений со стороны других внутренних органов повышает риск развития сердечной недостаточности, острых инфекционных заболеваний, мужского бесплодия, мальторации кишечника.

В тяжелых случаях, сопровождающихся множественными врожденными патологиями, смертность пациентов в течение первого года жизни может превышать 90% (синдром Патау).

Действенных мер профилактики декстрокардии нет. В силу вероятно наследственного характера аномалии, супружеским парам у которых есть доказанные случаи декстрокардии среди родственников следует особенно тщательно следить за своим здоровьем в период планирования беременности. К общим рекомендациям относится соблюдение принципов здорового образа жизни.

Использованные источники: oserdce.com

Группа

Порок сердца-это не приговор!

Информация

Описание: Я создала группу для людей у кого Врожденный порок сердца(ВПС). А также другие сердечные заболевания. Это особенные люди.

ВПС – это не смертельный приговор, это просто диагноз.Не смотря на этот диагноз многие люди, смогли достичь таких успехов, каких не всегда достигают здоровые люди: Показать полностью…

Валерий Харламов 11 раз становился чемпионом СССР в составе московского ЦСКА, 8 раз побеждал на чемпионатах мира и дважды завоевывал олимпийское «золото»;

Александр Тихонов – 4-кратный олимпийский чемпион, 13-кратный чемпион мира, глава Союза биатлонистов России;

Ирландский актер Джонатан Рис Майерс – более 30 фильмов с его участием. Награды: Золотой глобус в номинации «лучшая мужская роль в телефильме» – «Элвис» (2005); Каннский кинофестиваль – «Chopard Trophy» (2005);

Ариэль Шарон – экс-Премьер-министр Израиля;

Левитан Исаак Ильич (1860-1900), русский живописец-передвижник;

Шон Уайт – лучший сноубордист мира, Олимпийский чемпион Турина;

Уоррен Гардинг – 29-й президент США, прожил 58 лет (1865-1923), был спортивным, активным, трудолюбивым человеком, очень любил гольф;

Дуайт Дэвид Эйзенхауэр (1890-1969), американский военачальник, генерал армии, 34-й президент Соединенных Штатов Америки (1953-1961);

Линдон Джонсон прожил 65 лет (1908-1973), американский государственный деятель, 36-й президент США (1963-1969).

Использованные источники: vk.com

Знаменитости, живущие с заболеваниями сердца

Обычно мы ожидаем, что знаменитости находятся в хорошей форме. В конце концов, их огромные гонорары означают неограниченный доступ к хорошему питанию, спортивным залам, инструкторам и медицинским услугам. Но мы не должны забывать, что знаменитости – это обычные люди, которые также не застрахованы от заболеваний.

Ниже приведен список знаменитостей, которым пришлось встретиться в своей жизни с заболеваниями сердца.

Например, дочь Билли Рэя и Тиш Сайрус, Майли, прославившаяся благодаря роли в сериале «Ханна Монтана», живет с тахикардией.

Реджис Филбин, известный как самый трудолюбивый человек в шоу-бизнесе, который начал свою карьеру в конце 1950-х годов, также имел проблемы с сердцем, которые впервые начались в 1993 году, после чего он перенес ангиопластику по причине нарушения кровоснабжения сердца. В 2007 году он опять объявил, что испытывает боль в груди и одышку, и что врачи рекомендовали ему тройное шунтирование артерий сердца. К счастью, операция прошла успешно, и он после двухмесячного перерыва возобновил свою карьеру.

Отец Ларри Кинга скончался от сердечного приступа, когда ему было 43 года. Сам промоутер перенес сердечный приступ в возрасте 53 лет, после чего ему выполнили операцию – пятикратное шунтирование коронарных артерий. Позже выяснилось, что сердечный приступ был вызван его регулярным курением, плохим питанием и высоким уровнем стресса из-за его напряженного графика работы. В 2010 году Ларри Кинг снова перенес операцию на артериях сердца.

Вопреки распространенному мнению, болезни сердца поражают не только мужчин, но и значительное количество женщин. Так, легендарная американская телеведущая Барбара Уолтерс прошла хирургическое вмешательство на клапанах сердца с целью замены пораженного болезнью клапана. Она взяла небольшой перерыв, чтобы восстановить силы, и вскоре опять вернулась к своей карьере.

Одна из самых уважаемых и популярных певиц, Тони Брэкстон, также столкнулась с болезнью сердца. Впервые она почувствовала проблемы с сердцем во время съемок шоу на Бродвее. Певицу доставили ​​в отделение неотложной помощи, где у нее диагностировали перикардит (воспаление оболочки, окружающей сердца). Восстановление Тони Брэкстон заняло почти целый год. Сегодня она придерживается сбалансированной диеты и регулярно выполняет физические упражнения, чтобы поддерживать здоровье сердца в хорошем состоянии.

Возраст и нездоровый образ жизни не являются единственными причинами сердечно-сосудистых заболеваний. Например, двукратный американский олимпийский чемпион по сноуборду, Шон Уайт, родился с врожденным пороком сердца, известным как “тетрада Фалло”, при котором в сердце имеется четыре аномалии – дефект межжелудочковой перегородки, стеноз легочной артерии, гипертрофия правого желудочка и декстрапозиция аорты. В 2-летнем возрасте Шон перенес две операции на открытом сердце, благодаря чему ему удалось избавиться от этого порока.

Кроме того, заболевания сердца были и у таких известных людей, как бывший президент США Билл Клинтон, бывший вице-президент США Дик Чейни, Брайан Литтрелл (из группы Backstreet Boys), Рози О’Доннелл, Алекс Требек и Джон Кэнди.

Использованные источники: kardiomag.com

Люди с врожденным пороком сердца

Известные люди с ВПС

Шон Уайт (Shaun Roger White) — рыжеволосый сноубордист из Америки по прозвищу «Летающий помидор» (Flying potatoo), который мог и не стать профессиональным спортсменом из-за врожденного порока сердца.

Лечение дома врожденных пороков сердца

Врожденные пороки сердца часто восстанавливаются при помощи операции или катетеризации сердца, но и лечение дома также играет важную роль.

Борьба с кислородными проблемами

Чтобы заботиться о себе и своей семье, научиться справляться с состоянием, которое будет длиться всю жизнь, Вы можете:

Вы здесь

Врождённый порок сердца (ВПС) — это дефект в структуре сердца и крупных сосудов, возникающий ещё до рождения.

Эти дефекты возникают уже на стадии развития плода в матке и возможность рождения с ВПС среди новорожденных составляет около 1% (1 на 100 новорожденных).

Симптомы врожденного порока сердца могут появиться как при рождении, так и в детстве, а иногда и до достижения пациентом совершеннолетнего возраста.

Согласно статистическим данным около 500.000 взрослых имеют врожденный порок сердца.

Что вызывает врожденный порок сердца?

У большинства людей, причины врожденного порока сердца остаются неизвестными. Однако существуют некоторые факторы, связанные с увеличением шансов рождения ребёнка с врожденным пороком. Эти факторы риска включают в себя:

  • Такие генетические или хромосомные аномалии у ребенка, как, например, синдром Дауна.
  • Приём определенных лекарств, алкоголя или наркотиков во время беременности.

Материнские вирусные инфекции, такие, как краснуха (лат. Rubella. 3-я болезнь) в первом триместре беременности.

Риск рождения ребенка с врожденным пороком сердца намного выше, если его родители или братья имеют ВПС.

Проблемы, связанные с врожденным пороком сердца

Чаще всего встречаются такие проблемы, как:

  • Дефекты сердечных клапанов. Сужение (стеноз) клапанов или их полное закрытие затрудняет или делает невозможным бесперебойную работу системы кровообращения. Другие пороки клапанов приводят к тому, что они не закрываются правильно и позволяют крови течь в обратном направлении.
  • Дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок. Эти дефекты создают градиент давлений между желудочками, вследствие чего сброс крови происходит слева-направо.
  • Нарушения в сердечной мышце, что может привести к сердечной недостаточности.

Какие симптомы врожденного порока сердца наблюдаются у взрослых?

При наличии порока сердца возможно даже полное отсутствие каких либо симптомов. У взрослых людей, могут присутствовать такие симптомы, как:

  • Одышка.
  • Ограниченные физические возможности.
  • Диагностика врождённого порока сердца.

Врожденный порок сердца зачастую обнаруживается, когда врач при осмотре замечает необычный звук или шумы в сердце.

В зависимости от типа этого шума ваш доктор может назначит вам лабораторно-инструментальное исследование.

Среди ведущих методик диагностики можно выделить:

  • Эхокардиограмма (основная методика, позволяющая увидеть морфологию порока и определить функциональное состояние сердца).
  • Сердечное зондирование
  • Рентгенограмма грудной клетки
  • Электрокардиограмма (ЭКГ)
  • Магниторезонансная томография (МРТ)

Как лечится врожденный порок сердца?

Лечение зависит от тяжести ВПС. Врожденные пороки сердца средней тяжести не требуют никакого лечения. Другие же можно лечить при помощи лекарств, процедур или хирургического вмешательства. Большинство взрослых с врожденными пороками сердца, на протяжении всей жизни, должны регулярно наблюдаться у специалистов и принимать меры предосторожности для предотвращения эндокардита (серьезного воспаления внутренней оболочки сердца).

Использованные источники: heal-cardio.ru

Статьи по теме