Цезолин» инструкция, состав, лечение и цены в 2020 году

Цезолин , Порошок для приготовления раствора для инъекций

  • ATX классификация: J01DB04 Цефазолин
  • Мнн или группировочное наименование: Цефазолин
  • Фармакологическая группа:
  • Производитель: Неизвестно
  • Владелец лицензии: Неизвестно
  • Страна: Неизвестно

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

ЦЕЗОЛИН

Международное непатентованное название

Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г

Активное вещество — цефазолина натрия Ф. США, эквивалентного 1000 мг цефазолина

Порошок белого цвета, в растворенном виде имеет окраску отбледно-желтого до светло-янтарного

Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины

Код АТС J01DB04

Цефазолин плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта ипоэтому применяется внутримышечно или внутривенно. После внутримышечноговведения в дозе 500мг максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2часа, составляет 30 мкг/мл. Связывание с белками плазмы составляет около 85%. Цефазолинпроникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальнуюжидкости, но не определяется в центральной нервной системе.

Время полувыведения цезолина из плазмы крови составляетоколо 1,8 часов. Цезолин выводится с мочой в неизменном виде, главным образом,путем клубочковой фильтрации и небольшой степени – путем канальцевой секреции.После внутримышечного введения в дозах 500мг и 1г максимальная концентрация вмоче составляет соответственно 1мг/мл и 4мг/мл.

Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи,хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.

Время полувыведения из плазмы увеличивается у пациентов снарушениями функции почек.

Цезолин – цефалоспориновый антибиотик I поколения, широкогоспектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет нарушения синтезаклеточной стенки микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcusspp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.(в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis.Грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, Shigellaspp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.

Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.

Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол –положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, анаэробныхбактерий.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванныечувствительными к цефазолину микроорганизмами:

мочевыводящих и желчевыводящих путей

органов малого таза

кожи и мягких тканей

костей и суставов

раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции

Способ применения и дозы

Режим дозирования устанавливают индивидуально, с учетомтяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Вводятвнутримышечно или внутривенно (капельно или струйно). Средняя суточная доза длявзрослых составляет 1 гза 30 минут до операции, 0,5 – 1 г во время операции и по 0,5 – 1 г 3-4 раза в сутки послеоперации.

Взрослым назначают от 500мг до 1г 4-6 раз в день.

Максимальная суточная доза составляет 6г.

Для детей средняя суточная доза составляет 20-40мг/кг; притяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг в сутки.

Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 1,0 г препарата растворяют в 4мл воды для инъекций. Для внутривенного введения, полученный раствор разводят 5мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для внутривенногокапельного введения, препарат разводят 50-100 мл 5% или 10% раствора глюкозы,0,9 % раствора натрия хлорида. Во время разведения флаконы энергичновстряхивают до полного растворения.

При в/м введении цефазолин может быть растворен в 1%растворе лидокаина. В случае использования лидокаина строго противопоказано в/ввведение препарата.

— гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд,бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок,мультиформная Эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдромСтивенса-Джосона)

— нарушение функции почек (у больных с заболеваниями почекпри лечении большими дозами – 6 г)

— тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозныйэнтероколит, редко – холестатическая желтуха, гепатит

— лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз,гемолитическая анемия

— дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми кантибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит)

— положительная реакция Кумбса, повышение активности«печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбиновоговремени

— при в/м введении – болезненность (в месте введения), прив/в введении – флебит.

— детский возраст до 1 месяца

— повышенная чувствительность к цефалоспоринам

— беременность и период лактации

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами идиуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходитблокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек.Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличиваютконцентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсическихреакций.

Цефазолин может вызывать дисульфирам – подобные реакции приодновременном применении с этанолом.

Читайте также:  Как избавиться от перхоти Почему появляется перхоть на голове

Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек. Пациенты,имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы могутиметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Приназначении препарата возможно обострение заболеваний желудочно-кишечноготракта, особенно колита.

Не следует применять одновременно с «петлевыми диуретиками».В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар. Цефазолинвыводится при гемодиализе.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первогогода жизни не установлена.

Беременность и лактация

Проникает через плацетарный барьер. В грудном молокеопределяются низкие концентрации цефазолина. При назначении цефазолина кормящимженщинам рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния.

Симптомы: возможно появление головокружения, тошноты, рвоты,судороги, нарушение сознания.

Лечение: Отмена препарата, гемодиализ и гемоперфузия,симтоматическая терапия. Специфического антидота не существует.

Форма выпуска и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций по 1,0 г во флаконе. По 1 флакону вместе с инструкцией поприменению помещают в картонную коробку.

Хранить в сухом, прохладном месте при температуре ниже 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Люпин ЛТД 159, Си Эс Ти Роуд, Калина, Сантакруз (Ист)

Мумбай 400 098 ИНДИЯ

Оформляли ли Вы больничный лист из-за боли в спине?

Как часто Вы сталкиваетесь с проблемой боли в спине?

Можете ли вы переносить боль без приёма болеутоляющих средств?

Узнать больше как можно быстрее справиться с болью в спине

Оформляли ли Вы больничный лист из-за боли в спине?

Как часто Вы сталкиваетесь с проблемой боли в спине?

Можете ли вы переносить боль без приёма болеутоляющих средств?

Узнать больше как можно быстрее справиться с болью в спине

Цезолин

Торговое название препарата: Цезолин (Cezolin)

Действующие вещества: Cefazolin

Фармакотерапевтическая группа: Антибиотики (группа цефалоспоринов)., Антибиотики (группа цефалоспоринов).

Форма выпуска:

Нрспарзг выпускается во флаконах (упаковка №1), содержащих стерильный Цефазолин натрия, эквивалентно Цсфазолипу 250mi7500miV100Gmt. Состав указывается на упаковке, Цоолнн представляет собой белый/почти белый порошок, который необходимо 11 ер сд у потреби е н и е м развеет■ и физраствором

Лекарственная форма:

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г (флаконы)

Состав:

Целый / мугно-бслый кристаллический порошок, практически без запаха, легка растворяемся в воде, в солёном т ест-расгворс , и растворе глюкозы, очень слабо растворяется не и и рте, практически нерастворим в хлороформе и эфире.

Фармакологические свойства:

Цсфазолнн натрии является системным, полусннтстичсскнм парентеральным антибактериальным агентом широкою спектра действия, принадлежащим к классу цсфалоеиорннов

Фармакокинетика:

Пиковые концен фации цефазолина в сыворотке крови после лозы 500мг и 1000мг внутримышечно составляют 38 и 64мкг/мл, соответственно, после применения внуфнвеино, пиковые концентрации а сыворотке доепитнот 188мкг/мл. 11ри внутримышечных и внутривенных инъекциях цсфазолнн натрии быстро распределяется но всему организму, терапевтические кокценфацни достигаются и желчном пузыре, костях н сустанах, сердс ч но-ео суд 11 сто й системе, в брюшной полости, почках и мочевыводищих нулях, среднем ухе, плаценте, дыхательных путях, коже к мягких тканях, Цсфазолнн натрия сильно связывается с белками. Период его иолувы ведения при нормальной деятельности ночек составляет 1,8-2,0 часов (у новорожденных возрастом меньше 1 недели 4.5-5 часов). При нарушении деятельности ночек этот период возрастает. Время достижения пиковой концентрации цефазолина натрия в сыворотке со т а а ляег 1-2 часа после внутримышечного введения и 0,1 часа после внутривенного введения .Цсфазолнн натрия не испытывает значительного метаболизма в печени. Главным образом он выводится через почки, и большей частью в нспзмснёном виде. 60-90% препарата в неизменённом виде выделяется с мочой, причём 70*95% и течение первых сугак. Выделение происходит с помощью клубочковой фильтрации, и в меньшей степени трубчатой секреции. Цсфазолнн натрия может удаляться m организма посредством гемодиализа. Цсфазолнн натрия является бактерицидным препаратом и действует посредством подавления энзиматических реакций, необходимых для образования стабильной клеточном стенки бактерий. Основной способ действия — разрыв трапа 1ептндного процесса, связывающего отдельные компоненты пенттшоглнкана друг с другом. Связывается с нсннцилднносвязывающнмп белками, являющимися энзимами, которые участвуют в окончательной стадии образования клеточной стенки п её вторичного формирования во времн роста и деления. Угнетение функции некоторых РВГ’ приводит к отмиранию клеточной стенки бактерий. Наиболее чувствительными к действию цефазолина натрии являются б ыетро-размножают неся бактерии, Цсфазолнн натрия облапает активностью «ни витро” против следующих микроорганизмов: Стафпдококкусаурсус( включая штамм и,образующие пени цидлн казу). Стафнлококкус эпидерми д и с , бета-гемолитические с ipe и то кокк и tpyiini.i А н друшс штаммы стрептококков (многие штаммы энтерококков обладают со и ротп вл яемостыо к действии цефазолина). Стрептококки (Диилококкус ннсвмонас, В. коли, Протеус мирабилне, Клебеислла еиссис, Эитсробакчср acpoi^HCc, I смофилус пяфлюэнза).

Читайте также:  Гимнастика от остеопороза 4 несложных упражнения на каждый день Здоровая жизнь Здоровье Аргументы

Показания к применению:

Препарат показан к применению при следующих серьезных инфекциях, вызванных перечисленными выше микроорганизмами, чувствительными к цсфаэолнну: инфекции дыхательных путей, мочеполовой системы, гинекологические инфекции, инфекции желчевыводящих путей, брюшной полости, костей, суставов, кожи, мягких тканей, сепсис, эндокардит и в качестве профилактического средства в послеоперационном периоде. 11р сна par необходимо применять только по назначению врача. Дли детей препарат может быть использован в дозировке 25-50мг/кг веса тела, разделённой на 3-4 равные части. При необходимости в случае серьезных инфекции, суммарная суточная доза может быть увеличена до ШОмг/кт веса.

Способ применения:

Цсфазолнн натрпя может применяться как внуфивенио. таки внутримышечно после растворения подои для инъекций. При получении такого раствора цсфазолнн является стабильным в течение 24 часов при комнатой температуре и п течение 96 часов в холодильнике при условии, что на него не попадает свет. Для введении ннут римышеч но можетпопользоваться нормальный физраствор, 5%-нып раствор гл’оюзы, 5%-ный раствор глюкозы в растворе Рнш’сра с лактатом, раствор 1’ннгсра для инъекций с 5″/» или 10%-ным содсржанисминвсртного сахара и 5%-нып раствор бикарбоната. Дли непосредственно внутривенных инъекций используется Юмн во ды для инъекций и препарат вводится в течение 3-5 минут. Обычная доза дли взрослых составляет 250- 1000мг цефазолина каждые 6-S ч а с о в внутривенно иди внутримьниечио.Профнлактика до и после операции: виуфпвенно или внутримышечно вводится 1 г за нолчаса-чае до начала операции (если операция длится более 2-х часов), и от 250мг до 1г каждые 6-8 часов в течение сугак после операции.]] невмококковая пневмония: 500мг каждые 12 часов внутривенно или внутримышечно.! 1нфскции моче вы водящих путей (острые, неосложнённые); 1г каждые 12 часов внуфивенно иди ннутримышсчно.При введении первой козы в 500мг взрослым пациентам с нарушением деятельности почек может вознпкнутьнеобходимоегь снижен ни дозы следующим образом : Oi’paini’iCHiic для обычной дозы для взрослых: максимум 12г/де>п.. Дети: 25-50мг/кг веса тела в лень за 3 — 4 лозы. Суммарная суточная доза при ссрьсзиы.х инфекциях не должна превышать ЮОмт/кгпсса тела вдень.

Побочные действия:

Цефазолин натрия обычно переносится хорошо. Местные реакции могу г включать в себя боль и, иногда уплотнение в месте введения при внутримышечных инъекциях и флебит при внутривенных инъекциям. Системные реакции включают в себя: повышенная чувствительность (лекарственная лихорадка, сыпь, зуд, эозпнофилпя), лейкопению к нейтроненню. тромбошпопешпо, мсевдомсмбранозныи колш, временное увеличение уровня мочевины в сыворотке кропи (без клинических симптомов заболевания ночек), гепатит л (иногда) холестати-ческую же;пуху. В слуаас возникновения аллергических реакций необходимо прекратить применение препарата. В любом случае, при возникновении каких-либо отклонений в общем состоянии, необходимо сообщать об этом врачу незамедлительно.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к цсфазолину натрия н другим цеф алое норн на м. Препарат проникает через плаценту. Исследовании на животных показывают, что цефадоспорниы не имеют отрицательного воздействия на п.юл. Однако в случае назначения препарата беременным женщинам, необходимо тщательно взвешивать соотношение риска для плода и потенциальною эффекта тсрапни. В небольших концентрациях цсфазолнн натрия выделяется е грудным молоком. При необходимости приема препарата во время грудного вскармливания, рекомендуется прекратить кормление грудью.В случае возникновения аллергических реакций, необходимо прекратить применение препара та

Лекарственное взаимодействие:

Особые указания:

Передозировка:

Случаев осгрой интоксикации не отмечалось. В любом случае, для нзбежанпя возникновения тяжёлых побочных эффеюов, необходимо тщательно конгролнровптьфункшноиочекн печени. п также состав крови но время лечения препаратам

Условия хранения:

Хранить в сухом месте при температуре ниже 30°С. Хранить не доступном для детей месте.

Цезолин (Cezolin)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цезолин

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 фл.
цефазолин1 г

1 г — флаконы (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.

Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.

Читайте также:  Какие первые признаки беременности до задержки

Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.

Фармакокинетика

Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг C max в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы составляет около 85%.

Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.

T 1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч.

Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени — путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч. После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г C max в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл.

Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.

T 1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.

Показания активных веществ препарата Цезолин

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
A40 Стрептококковый сепсис
A41 Другой сепсис
A50 Врожденный сифилис
A51 Ранний сифилис
A52 Поздний сифилис
A54 Гонококковая инфекция
H66 Гнойный и неуточненный средний отит
I33 Острый и подострый эндокардит
J00 Острый назофарингит (насморк)
J01 Острый синусит
J02 Острый фарингит
J03 Острый тонзиллит
J04 Острый ларингит и трахеит
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J20 Острый бронхит
J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
J32 Хронический синусит
J35.0 Хронический тонзиллит
J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
J42 Хронический бронхит неуточненный
K65.0 Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
K81.0 Острый холецистит
K81.1 Хронический холецистит
K83.0 Холангит
L01 Импетиго
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03 Флегмона
L08.0 Пиодермия
M00 Пиогенный артрит
M86 Остеомиелит
N10 Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30 Цистит
N34 Уретрит и уретральный синдром
N41 Воспалительные болезни предстательной железы
N61 Воспалительные болезни молочной железы
N70 Сальпингит и оофорит
N71 Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N72 Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)
N73.0 Острый параметрит и тазовый целлюлит
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.

Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г, частота введения — 2-4 раза/сут.

Для профилактики послеоперационной инфекции вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Максимальная доза: 6 г/сут.

Для детей средняя суточная доза составляет 20-40 мг/кг; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко — транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.

Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка; в единичных случаях — отек Квинке, артралгии, анафилактический шок.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, псевдомембранозный колит.

Со стороны системы кроветворения: редко — обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек.

Местные реакции: возможна болезненность в месте в/м инъекции.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Проникает через плацентарный барьер.

В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.

Применение при беременности и в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 1 мес.

Применение у детей старше 1 мес возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.

Цефазолин выводится при гемодиализе.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется).

Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом.

Ссылка на основную публикацию
Хурма при сахарном диабете 2 типа можно или нет
Хурма: польза и вред для организма Настроить шрифт «Купила на рынке хурму. Меня уверяли, что ее можно есть, хотя плоды...
Хронический холецистит симптомы, лечение, профилактика
Холецистит Что такое холецистит? Виды Симптомы Причины Мнение эксперта Диагностика Методы лечения Консервативное лечение Хирургическое лечение Профилактика Реабилитация Вопросы Врачи...
Хронический холецистопанкреатит причины, симптомы и лечение
Причины возникновения и симптомы холецистита и панкреатита Хронический холецистит и панкреатит встречаются достаточно часто, при этом нередко сопровождают друг друга....
Хэлс Мед, Медицинские центры, Одинцово — телефон, адрес, контакты, отзывы
Запись к врачу в клинику в ХэлсМед Запись к врачу по телефону в клинику - ХэлсМед по адресу Молодёжная ул.,...
Adblock detector