Силденафил для женщин особенности применения, мнения врачей

Силденафил в Москве

Силденафил Инструкция по применению

  • Цена на Силденафил от 96.00 руб. в Москве
  • Купить Силденафил в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
  • Доставка препарата Силденафил в 658 аптек

Силденафил

Наименование производителя

Страна

Общее описание

эректильной дисфункции средство лечения — ФДЭ5 ингибитор.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг — 1 шт в уп.

Лекарственная форма

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета. На изломе таблетки видны два слоя — ядро белого или почти белого цвета и пленочная оболочка.

Фармокинетика

Фармакокинетика силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер.

После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Абсолютная биодоступность в среднем составляет около 40 % (от 25 % до 63 %). In vitro силденафил в концентрации около 1,7 нг/мл (3,5 нМ) подавляет активность ФДЭ5 человека на 50 %. После однократного приема силденафила в дозе 100 мг средняя максимальная концентрация свободного силденафила в плазме крови (Сmах) мужчин составляет около 18 нг/мл (38 нМ). Сmах при приеме силденафила внутрь натощак достигается в среднем в течение 90 мин. При приеме в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается: Сmах уменьшается в среднем на 29 %, а время достижения максимальной концентрации (Тmах) увеличивается на 60 мин, однако степень абсорбции достоверно не изменяется (площадь под фармакокинетической кривой концентрация-время (AUC) снижается на 11 %).

Объем распределения силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Связь с белками плазмы силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного метаболита составляет примерно 96% и не зависит от общей концентрации препарата. Менее 0.0002% дозы (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после приема силденафила.

Силденафил метаболизируется, главным образом, в печени под действием изофермента цитохрома CYP3A4 (основной путь) и изофермента цитохрома CYP2C9 (минорный путь). Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. Селективность действия этого метаболита в отношении ФДЭ сопоставима с таковой силденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет около 50 % активности силденафила. Концентрация метаболита в плазме крови здоровых добровольцев составляла около 40 % от концентрации силденафила. N-деметильный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; период его полувыведения (Т1/2) составляет около 4 час.

Общий клиренс силденафила составляет 41 л/час, а конечный Т1/2 — 3-5 час. После приема внутрь также как после внутривенного введения синделафвл выводится в виде метаболитов, в основном, кишечником (около 80 % пероральной дозы) и, в меньшей степени, почками (около 13 % пероральной дозы).

Фармакокинетики у особых групп пациентов:

У пожилых (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного силденафила в плазме примерно на 40% выше, чем у молодых (18-45 лет). Возраст не оказывает клинически значимого влияния на частоту развития побочных эффектов.

Нарушения функции почек

При легкой (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) и умеренной (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) степени почечной недостаточности фармакокинетика силденафила после однократного приема внутрь 50 мг не изменяется. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 170/100 мм рт. ст.) или гипотонией (АД

Побочные действия

Обычно побочные эффекты силденафила слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.

В исследованиях с применением фиксированной дозы показано, что частота некоторых нежелательных явлений повышается с увеличением дозы.

При использовании препарата в дозах, превышавших рекомендуемые, нежелательные явления были сходными с отмеченными выше, но обычно встречались чаще.

Нарушения общего состояния: боль в груди, общая слабость.

Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности (в т.ч. кожная сыпь), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный пекролиз (синдром Лайела). Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы: сонливость, инсульт, обморок, гипестезия, транзиторная ишемическая атака, судороги в т.ч. рецидивирующие.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение или снижение АД, инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий, желудочковая аритмия, нестабильная стенокардия, внезапная смерть.

Нарушения со стороны органов дыхания: носовое кровотечение.

Нарушения со стороны пищеварительной системы: рвота, тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта.

Нарушения со стороны органа зрения: боль в глазах, покраснение глаз/инъекции склер, поражение конъюнктивы, нарушение слезоотделения, передняя ишемическая оптическая нейропатия, окклюзия сосудов сетчатки, дефекты полей зрения.

Нарушения со стороны органон слуха: вертиго, шум в ушах, глухота.

Нарушения со стороны со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия.

Нарушения со стороны репродуктивной системы: длительная эрекция и/или приапизм, гематоспермия и кровотечение из полового члена.

Лекарственное взаимодействие

Влияние других лекарственных средств на фармакокинетику силденафила

Метаболизм силденафила происходит в основном под действием изоферментов цитохрома CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшить клиренс силденафила, а индукторы, соответственно, увеличить клиренс силденафила. Отмечено снижение клиренса силденафила при одновременном применении ингибиторов изофермента цитохрома CYP3A4 (кетоконазол, эритромицин, циметмдин). Циметидин (800 мг), неспецифичсский ингибитор изофермента цитохрома CYP3A4, при совместном приеме с силденафилом (50 мг) вызывает повышение концентрации силденафила в плазме на 56 %. Однократный прием 100 мг силденафила совместно с эритромицином (по 500 мг/сутки 2 раза в день в течение 5 дней), специфическим ингибитором изофермента цитохрома CYP3A4. на фоне достижения постоянной концентрации эритромицина в крови, приводит к увеличению AUC силденафила на 182%. При совместном приеме силденафила (однократно 100 мг) и саквинавира (1200 мг/день 3 раза в день), ингибитора ВИЧ-прогсазы и изофермента цитохрома CYP3A4, на фоне достижения постоянной концентрации саквинавира в крови Сmах силденафила повышалась на 140 %, a AUC увеличивалась на 210 %. Силденафил не оказывает влияния на фармакокинетику саквинавира. Более сильные ингибиторы изофермента цитохрома CYP3A4. такие как кетоконазол и итраконазол, могут вызывать и более сильные изменения фармакокинетики селденафила.

Читайте также:  Непреодолимое желание съесть селедку

Одновременное применение силденафила (однократно 100мг) и ритонавира (по 500мг 2 раза в сутки), ингибитора ВИЧ-протеазы и сильного ингибитора цитохрома Р450, на фоне

достижения постоянной концентрации ритонавира в крови приводит к увеличению Сmax силденафила на 300 % (в 4 раза), a AUC на 1000 % (в 11 раз). Через 24 часа концентрация

силденафила в плазме крови составляет около 200 нг/мл (после однократного применения одного силденафила — 5 нг/мл).

Если силденафил принимают в рекомендуемых дозах пациенты, получающие одновременно сильные ингибиторы изофермепта цитохрома CYP3A4, то Сmax свободного силденафила не превышает 200 нМ, и препарат хорошо переносится.

Однократный прием антацида (магния гидроксида/алюминия гидроксида) не влияет на биодоступность силденафила.

Ингибиторы изофермента цитохрома CYP2C9 (толбутамид, варфарии), изофермента цитохрома CYP2D6 (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазидные и тиазидоподобные диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты кальция, не оказывают влияния на фармакокинетику силденафила. Азитромицин (500 мг/сут в течение 3 дней) не оказывает влияния на AUC, Сmax, Тmax, константу скорости выведения и Т1/2 силденафила или его основного циркулирующего метаболита.

Влияние силденафила на другие лекарственные средства

Силденафил является слабым ингибитором изоферментов цитохрома Р450 — 1А2, 2С9. 2С19, 2D6,2Е1 и 3А4 (И150 > 150 мкмоль). При приеме силденафила в рекомендуемых дозах его Сmax составляет около 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил может повлиять на клиренс субстратов этих изоферментов.

Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении последних, так и при их назначении по острым показаниям. В связи с этим, применение силденафила в сочетании с нитратами или донаторами оксида азота противопоказано.

При одновременном приеме альфа-адреноблокатора доксазозина (4 мг и 8 мг) и силденафила (25 мг. 50 мг и 100 мг) у пациентов с доброкачественной гиперплазией простаты со стабильной гемодинамикой среднее дополнительное снижение систолического/диастолического АД в положении лежа на спине составляло 7/7 мм рт. ст., 9/5 мм рт. ст. и 8/4 мм рт. ст., соответственно, а в положении стоя — 6/6 мм рт. ст., 11/4 мм рг. ст. и 4/5 мм рт. ст., соответственно. Сообщается о редких случаях развития у таких пациентов симптоматической постуральной гипотензии, проявлявшейся в виде головокружений (без обморока). У отдельных чувствительных пациентов, получающих альфа-адреноблокаторы, одновременное применение силденафила может привести к симптоматической гипотензии.

Признаков значительного взаимодействия с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40мг), которые метаболизируются изоферментом цитохрома С VP2C9, не выявлено. Силденафил (100 мг) не оказывает влияния на фармакокинетику ингибиторов ВИЧ-протеазы, саквинавира и ритонавира, являющихся субстратами изофермента цитохрома CYP3A4. при их постоянном уровне в крови.

Силденафил (50 мг) не вызывает дополнительного увеличения времени кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты (150 мг).

Силденафил (50 мг) не усиливает гипотензивное действие алкоголя у здоровых добровольцев при максимальной концентрации алкоголя в крови в среднем 0.08 % (80 мг/дл).

У больных с артериальной гипертонией признаков взаимодействия силденафила (100 мг) с амлодипином не выявлено. Среднее дополнительное снижение АД в положении лежа составляет 8 мм рт. ст. (систолического) и 7 мм рт. ст. (диастолического).

Применение силденафила в сочетании с антигипертензивными средствами не приводит к возникновению дополнительных побочных эффектов.

При одновременном применении силденафила с бозентаном (индуктором изоферментов CYP3A4, CYP2C9) отмечалось снижение AUC и Сmax силденафила на 62.6% и 52.4% соответственно. Силденафил увеличивал AUC и Сmax бозентана на 49.8% и 42% соответственно.

Передозировка

При однократном приеме препарата в дозе до 800 мг нежелательные явления были сопоставимы с таковыми при приеме препарата в более низких дозах, но встречались чаще. Лечение симптоматическое. Гемодиализ не ускоряет клиренс силденафила, так как последний активно связывается с белками плазмы и не выводится почками.

Эффекс ® Силденафил (Effax ® Sildenafil)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эффекс ® Силденафил

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от бледно-оранжевого с розоватым опенком до бледно-коричневого с розоватым опенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.

1 таб.
силденафила цитрат70.25 мг
что соответствует содержанию силденафила50 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 126.37 мг, кальция гидрофосфат — 41.25 мг, крахмал прежелатинизированный — 27.5 мг, магния стеарат — 4.13 мг, кроскармеллоза натрия — 2.75 мг, кремния диоксид коллоидный — 2.75 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 4.71 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 2.35 мг, титана диоксид — 2.83 мг, краситель железа оксид красный — 0.02 мг, краситель железа оксид желтый — 0.09 мг.

Читайте также:  Маневр Эпли от головокружения

1 шт. — саше (1) — пачки картонные.
1 шт. — саше (2) — пачки картонные.
1 шт. — саше (4) — пачки картонные.
1 шт. — саше (10) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от бледно-оранжевого с розоватым опенком до бледно-коричневого с розоватым опенком цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.

1 таб.
силденафила цитрат140.5 мг
что соответствует содержанию силденафила100 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 252.74 мг, кальция гидрофосфат — 82.5 мг, крахмал прежелатинизированный — 55 мг, магния стеарат — 8.26 мг, кроскармеллоза натрия — 5.5 мг, кремния диоксид коллоидный — 5.5 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 9.42 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 4.7 мг, титана диоксид — 5.66 мг, краситель железа оксид красный — 0.04 мг, краситель железа оксид желтый — 0.18 мг.

15 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (цГМФ)-специфической ФДЭ5. ФДЭ5, ответственная за распад цГМФ, содержится не только в кавернозном теле полового члена, но и в сосудах легких.

Восстанавливает нарушенную эректильную функцию и обеспечивает естественный ответ на сексуальное возбуждение. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего влияния на кавернозное тело, но активно усиливает расслабляющий эффект окиси азота на эту ткань. При сексуальном возбуждении локальное высвобождение NO под влиянием силденафила приводит к угнетению ФДЭ5 и повышению уровня цГМФ в кавернозном теле, в результате этого происходит расслабление гладких мышц и усиление кровотока в кавернозном теле.

Являясь ингибитором ФДЭ5, силденафил увеличивает содержание цГМФ в гладкомышечных клетках легочных сосудов и вызывает их расслабление. У пациентов с легочной гипертензией прием силденафила приводит к расширению сосудов легких и, в меньшей степени, других сосудов.

Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro. Его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов ФДЭ: ФДЭ6, участвующей в передаче светового сигнала в сетчатой оболочке глаза — в 10 раз; ФДЭ1 — в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 — более чем в 700 раз. Активность силденафила в отношении ФДЭ5 более чем в 4000 раз превосходит его активность в отношении ФДЭ3, цАМФ-специфической ФДЭ, участвующей в сокращении сердца.

Силденафил может вызывать легкое и преходящее нарушение различения цвета (синего/зеленого). Предполагаемым механизмом нарушения цветного зрения считается угнетение ФДЭ6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке. Исследования in vitro показали, что влияние силденафила на ФДЭ6 в 10 раз уступает его активности в отношении ФДЭ5.

Фармакокинетика

После приема внутрь силденафил быстро всасывается. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 40% (25-63%). После однократного приема внутрь в дозе 100 мг C max составляет 18 нг/мл и достигается при приеме натощак в течение 30-120 мин. При приеме силденафила в сочетании с жирной пищей скорость всасывания снижается; Т max увеличивается на 60 мин, а C max снижается в среднем на 29%. V d силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. Силденафил и его основной циркулирующий N-десметильный метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы. Связывание с белками не зависит от общей концентрации силденафила. Менее 0.0002% дозы (в среднем 188 нг) обнаруживали в сперме через 90 мин после приема силденафила.

Силденафил метаболизируется, главным образом под действием микросомальных изоферментов печени CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9.

Основной циркулирующий метаболит, который образуется в результате N-десметилирования силденафила, подвергается дальнейшему метаболизму. По селективности действия на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет примерно 50% активности самого силденафила. Концентрация метаболита в плазме составляет примерно 40% от таковой силденафила. N-десметилметаболит подвергается дальнейшему метаболизму; его терминальный T 1/2 равен около 4 ч.

Общий клиренс силденафила из организма равен 41 л/ч, а T 1/2 в терминальную фазу – 3-5 ч. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов в основном с калом (примерно 80% дозы) и в меньшей степени — с мочой (примерно 13% дозы).

У пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного активного вещества в плазме примерно на 40% превышает его концентрацию у молодых (18-45 лет) пациентов.

При почечной недостаточности легкой (КК 50-80 мл/мин) и средней (КК 30-49 мл/мин) степени тяжести фармакокинетические параметры силденафила после приема внутрь однократно (50 мг) не изменяются. При почечной недостаточности тяжелой степени (КК≤30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к примерно двукратному увеличению AUC (100%) и C max (88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у пациентов той же возрастной группы.

У пациентов с циррозом печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) клиренс силденафила снижается, что приводит к повышению AUC (84%) и C max (47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у пациентов той же возрастной группы.

Показания активных веществ препарата Эффекс ® Силденафил

Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Как применять силденафил для женщин?

Медикаменты, содержащие силденафил, являются сильнодействующими сосудорасширяющими средствами. Силденафил, как правило, применяется при нарушении эрекции у мужчин, для нормализации естественного ответа на сексуальное возбуждение. Известным препаратом, содержащим силденафил, является Виагра. Помимо этого, он способен снизить давление в легочной артерии, поэтому используется для лечения легочной гипертензии.

Читайте также:  Желудочно - кишечное кровотечение

Любые препараты на основе этого действующего вещества обладают аналогичным терапевтическим действием.

  • Состав препарата
  • Силденафил для женщин
  • Инструкция силденафила (Виагры) для женщин
  • Аналоги силденафила, которые можно для женщин
  • Силденафила цитрат для мужчин и женщин: побочные эффекты
  • Передозировка

Состав препарата

Главным действующим веществом является соль – силденафила цитрат. Препарат выпускают только в форме таблеток, но с разной концентрацией активного вещества (25, 50, 100 мг).

Помимо этого, в его состав входят и другие вещества, но в качестве вспомогательных:

  1. лактоза;
  2. гипромеллоза;
  3. триацетин;
  4. индигокармин;
  5. диоксид титана.

Количество таблеток в одной упаковке может варьироваться от 1 до 12 штук.

Силденафил для женщин

Сейчас препарат активно используется женщинами для лечения нарушений в сфере половой жизни. Он эффективно влияет на половое возбуждение даже в период менопаузы и после удаления матки.

Средство обладает несколькими механизмами воздействия:

  • Усиливает сексуальное влечение, чувственность, продукцию вагинальной смазки, либидо, ощущения от прикосновений, ласк, самого полового акта;
  • Уменьшает время для достижения полового возбуждения;
  • Активизирует кровоток в органах малого таза;
  • Положительно влияет на продолжительность оргазма;
  • Устраняет фригидность;
  • Увеличивает выносливость.

Средство оказывает комплексное воздействие на организм, потому что помимо полового возбуждения возникает и желание половой близости. Усиление кровотока в малом тазу и половых органах способствует тому, что эрогенные зоны становятся более чувствительными, а ощущения во время близости – яркими и сильными.

Прием препарата позволяет достигать оргазма во время каждого полового акта. Кроме того, увеличивается продукция влагалищного секрета, что, несомненно, пойдет на пользу женщинам, страдающим сухостью влагалища.

Удовольствие от секса и естественное сексуальное возбуждение увеличивается благодаря улучшению местного кровотока в органах малого таза. Интенсивным притоком крови обусловлена и повышенная продукция влагалищной смазки, и чувствительность эрогенных зон.

Инструкция силденафила (Виагры) для женщин

Препарат выпускается в форме таблеток для орального приема. Средняя рекомендуемая дозировка – 50 мг. Таблетки запивают чистой водой. Рекомендуется пить препарат за час до полового акта. Средняя доза может быть уменьшена или увеличена (до 100 мг). Если принимать его вместе с едой, то подействует он несколько позже, чем на пустой желудок.

Инструкция для людей с проблемами почек:

  1. если КК колеблется от 30 до 80 мл/мин – рекомендуется стандартная дозировка;
  2. при снижении меньше 30 мл/мин – дозу снижают до 25 мг.
  3. Людям с патологиями печени тоже рекомендуется минимальная дозировка.

Если во время применения снижается слух или зрение, прием прекращают. Нельзя комбинировать средство с другими препаратами, обладающими аналогичным эффектом. Силденафил не влияет на скорость реакции и внимание, поэтому им можно пользоваться при управлении ТЗ и механизмами.

Однако нужно учитывать, что это вещество способно снижать давление, нарушать цветовосприятие и затуманивать зрение. Риск развития побочных эффектов повышается при изменении рекомендуемой дозировки.

Аналоги силденафила, которые можно для женщин

Такими медикаментами являются те средства, которые содержат другие действующие вещества, но оказывают схожее действие. Существуют такие аналоги:

  • капсулы «Сиалис»;
  • «Импаза»;
  • «Фужуньбао супер»;
  • «Али Капс»;
  • «Тонгкат Али Платинум»;
  • «Сталон» и «Сталон Нео»;
  • «Йохимбе»;
  • «Виардо» и «Виардо форте»;
  • «Ци-Клим Аланин»;
  • таблетки «Левитра»;
  • «Сеалекс»;
  • «Вука-Вука»;
  • «Трибестан»;
  • крем для наружного использования «Химколин».

Силденафила цитрат для мужчин и женщин: побочные эффекты

Негативные реакции со стороны организма встречаются достаточно редко, протекают легко или с умеренной выраженностью. Симптомы обычно исчезают самостоятельно. На появление дискомфорта и неприятных ощущений никак не влияет возраста человека. Важное значение имеет дозировка, так как именно от повышения дозы зачастую и возникают нежелательные реакции.

Очень часто возникает головная боль. Менее часто возникают такие побочные эффекты:

  1. нарушения зрения и восприятия цветов;
  2. пищеварения;
  3. изменение светочувствительности;
  4. приливы;
  5. боль в глазах;
  6. заложенность носа;
  7. головокружения.
  • снижение чувствительности;
  • сонливость;
  • слезотечение;
  • нарушение строения и функции конъюнктивы;
  • шум в ушах;
  • сердцебиение;
  • рвота;
  • тошнота;
  • сухость в ротовой полости;
  • тахикардия;
  • кожные высыпания;
  • боль в груди и мышцах;
  • слабость;
  • длительная болезненная эрекция.

Очень редко встречаются такие реакции:

  1. аллергия;
  2. обморок;
  3. глухота;
  4. цереброваскулярные расстройства;
  5. инфаркт миокарда и другие проблемы с сердцем;
  6. повышение или снижение давления;
  7. носовые кровотечения;
  8. покраснение глаз;
  9. судороги.

В области применения препарата проводились исследования, которые позволили выявить, что людей, принимающих силденафил, возникали повторяющиеся судороги, ишемические атаки, нарушения полей зрения, сужения сосудов сетчатки, аритмии, нестабильные стенокардии. Однако установить связь между действием препарата и появившимися эффектами не удалось. Некоторые ученые считают, что такие состояния вызваны активным действующим веществом Виагры на фоне предрасположенности.

Передозировка

Передозировка медикаментом, содержащим силденафил, проявляется следующими состояниями:

  • ощущением жара;
  • гиперемией лица;
  • головной болью;
  • нарушением зрения;
  • пищеварения;
  • падением давления;
  • заложенностью носа;
  • головокружением.

Как правило, перечисленные эффекты возникают только при приеме высоких доз – больше 800 мг. Чем выше доза, тем сильнее симптомы. Лечение в данной ситуации является симптоматическим.

Будьте внимательны к своему здоровью и не принимайте препараты без рекомендации и советов лечащего врача!

Материалы, размещённые на данной странице, носят информационный характер и предназначены для образовательных целей. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. Определение диагноза и выбор методики лечения остаётся исключительной прерогативой вашего лечащего врача.

Ссылка на основную публикацию
Сивак – зубочистка из дерева арак Ислам в Дагестане
Что такое Мисвак, для чего он нужен и как его использовать правильно? Мисвак (Сивак) – отличная натуральная альтернатива использованию зубной...
Сестринский уход при паратрофии у новорожденных
Сестринский уход при паратрофии у новорожденных. Паратрофия Паратрофия - хроническое расстройство пита­ния у ребенка с массой, близкой к нормальной по...
Сетевое издание Медицина и образование в Сибири 1
Сифилис РПГА (реакция пассивной гемагглютинации), титр Общая информация об исследовании Сифилис – инфекция, передающаяся половым путем, возбудителем которой является спирохета...
Сиднофарм инструкция по применению показания, противопоказания, побочное действие – описание Sydnoph
Сиднофарм Содержание Фармакологические свойства препарата Сиднофарм Показания к примененинию препарата Сиднофарм Применение препарата Сиднофарм Противопоказания к примененинию препарата Сиднофарм Побочные...
Adblock detector